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El Encuentro Anual 2026 se realizó en Santo Domingo, reuniendo a dirigentes y autoridades de la zona para debatir sobre la disponibilidad de fármacos de última generación, la investigación clínica, la actualización normativa y las políticas públicas que buscan fortalecer los sistemas de salud.
La Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA) encabezó la primera edición del foro regional, con la presencia de funcionarios de salud y seguridad social, reguladores, académicos, asociaciones de pacientes, colegios médicos, especialistas y representantes del sector farmacéutico orientado a la innovación.
En el transcurso de la cumbre se subrayó uno de los retos más apremiantes para los sistemas sanitarios de la región: acortar la distancia entre el avance científico y el momento en que la innovación se traduce en beneficio para el paciente, al tiempo que se fomentan sistemas sostenibles, eficientes y preparados para los cambios tecnológicos.
“Si ponemos las necesidades de los pacientes en el centro de la atención, las decisiones que contribuyan a mejorar su salud y calidad de vida, sin perder de vista la responsabilidad, la ética y la integridad, serán las correctas. Uno de los retos es convertir el diálogo entre los diferentes actores en acciones concretas que permitan avanzar hacia sistemas de salud más robustos y solidarios, que, a su vez, faciliten que el avance científico beneficie a las personas”, afirmó Vanessa Vértiz, presidenta de FEDEFARMA.
Del descubrimiento científico al acceso del paciente
El programa contó con un panel regional dedicado a analizar la brecha que separa los descubrimientos científicos de la espera de los pacientes por terapias novedosas.
En ese marco, la investigación expuesta aportó cifras que permiten entender los impedimentos y posibles vías de solución; según el estudio, un paciente latinoamericano espera en promedio 5.7 años para obtener medicamentos que ya están a disposición en otras regiones del mundo.
“Hoy el desafío ya no es solamente que exista innovación. El verdadero desafío es cuánto tiempo tarda esa innovación en llegar al paciente. Contar con evidencia nos permite pasar de las percepciones a los datos y, a partir de ellos, construir soluciones junto con autoridades, pacientes, academia y los demás actores del sistema de salud”, señaló Fernando Vizquerra, director ejecutivo de FEDEFARMA.
El análisis del acceso se enriqueció con la presentación del informe Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), el cual incorporó a la discusión la investigación clínica como motor de innovación, desarrollo y puesta a disposición de tratamientos para la población.
Otro tema tratado fue el refuerzo de los requisitos que permitan a las naciones participar de manera más activa en la investigación y el desarrollo científico.
Así, la investigación clínica ocupó un lugar central en la agenda, presentándose la visión científica de FEDEFARMA y la exposición de la Fundación de Investigación Clínica de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) de Costa Rica, subrayando las oportunidades regionales para consolidar capacidades científicas.
Sistemas listos para acoger la innovación
Representantes de gobiernos y expertos de la región debatieron políticas públicas orientadas a robustecer los sistemas de salud, la interrelación entre salud, desarrollo económico y competitividad, y el papel de las buenas prácticas regulatorias para crear entornos más sólidos y resilientes.
La reunión reunió a delegados de varios países americanos para conversar sobre la función transformadora de las agencias reguladoras y la necesidad de avanzar hacia marcos normativos modernos que aseguren calidad y seguridad, al mismo tiempo que favorezcan condiciones propicias para la innovación y el bienestar social.
Como pilares esenciales para generar confianza, el evento incluyó la presentación del Código de Ética y Cumplimiento de FEDEFARMA y el lanzamiento oficial del Sello FEDEFARMA de Ética y Transparencia, resaltando el compromiso del sector con prácticas responsables e íntegras.
Asimismo, se trató la acción regional contra los medicamentos ilícitos y se compartieron experiencias de coordinación y resultados en la República Dominicana, donde la protección y seguridad del paciente son esenciales para fortalecer el ecosistema sanitario.
Para FEDEFARMA, el acceso a terapias, la investigación clínica, la competitividad, la regulación y el cumplimiento deben avanzar de manera articulada, de modo que el progreso científico se traduzca en mejores resultados de salud para la población.
La Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA) celebra su primera edición del encuentro regional, integrando a la mayoría de los laboratorios de investigación y desarrollo que comercializan sus productos en Centroamérica y el Caribe.
La organización impulsa el acceso a medicamentos innovadores y de alta calidad que contribuyan a elevar la salud y la calidad de vida de los pacientes y la ciudadanía, al tiempo que promueve la sostenibilidad de los sistemas sanitarios, un entorno de libre competencia y el respeto a la propiedad intelectual, bajo los más altos estándares éticos.
