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La legisladora Yuderka de la Rosa, representante de la circunscripción 3 del Distrito Nacional por el Partido Fuerza del Pueblo, anunció que presentará una solicitud formal para que el doctor Fadul comparezca ante la Cámara de Diputados y exponga los fundamentos de los tratamientos alternativos que ofrece a personas dentro del espectro autista.
De la Rosa, quien impulsó la Ley 34‑23 sobre autismo y es madre de un joven de 24 años con diagnóstico severo, declaró que defenderá al profesional frente a las recientes polémicas con el Ministerio de Salud Pública. «Yo quiero estudiar a Fadul… quiero llevarlo al Congreso, y que desde el Congreso lo interroguemos. Yo tengo tres autistas en Villa Juana y un sinnúmero de autistas en mi circunscripción que están tomando el medicamento de él y han mejorado su conducta», afirmó la diputada.
En sus declaraciones, la congresista relató que ha escuchado testimonios de familias de escasos recursos en barrios populares que aseguran haber observado avances notables en el descanso y el desarrollo del lenguaje de sus hijos después de recibir las preparaciones del especialista. «Tengo testigos… una madre desesperada me expresó: ‘Bueno, hasta yo quiero llevar al niño porque no dormían’. Le dije que él está administrando ese medicamento y las niñas ahora duermen, antes no hablaban a los cinco años y ahora, al cumplir seis, dos de ellas ya se comunican y están más tranquilas», explicó.
Ante esta situación, la diputada reiteró su compromiso institucional de brindar al médico un espacio de evaluación dentro del legislativo. «Quiero aprovechar para invitar a la presidenta de la Comisión de Discapacidad a que lo llevemos al seno de esta comisión, y por qué no, deberíamos llevarlo al salón de asamblea para que nos explique. Yo como legisladora lo voy a proteger y como madre de un autista, yo», subrayó.
De la Rosa también criticó la gestión educativa en su demarcación, señalando que institutos como el politécnico Santa Ana en Gualey continúan impartiendo clases virtuales pese a los frecuentes apagones y a una infraestructura incompleta, lo que perjudica la formación de cientos de jóvenes.
Al cerrar, la legisladora compartió su dolor personal como madre de Aarón David, un joven de 24 años con autismo severo que pasó sus primeros años bajo la atenta mirada del Congreso. Con lágrimas, describió las noches de desvelo y la constante incertidumbre sobre quién cuidará de su hijo cuando los padres falten, al tiempo que lamentó el deterioro cognitivo que muchos niños sufren por la falta de terapias oportunas y la administración de fármacos que afectan sus capacidades, una realidad silente que viven miles de familias dominicanas.
El tema sigue bajo la vigilancia de los sectores interesados y se espera una respuesta pronta del poder público.
