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FEDEFARMA urge a reducir tiempos de acceso a innovación médica en CA y RD

by maria_lopez
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Con el objetivo de reducir el lapso entre los hallazgos científicos y la puesta a disposición de tratamientos de última generación para los pacientes, la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA) celebró en Santo Domingo el FEDEFARMA Annual Summit 2026.

El encuentro regional de alto nivel reunió a dirigentes del sector salud y de la seguridad social, autoridades regulatorias, representantes de pacientes, sociedades médicas, académicos y especialistas en farmacología innovadora, todos con la intención de convertir el diálogo en acciones concretas que refuercen el sistema sanitario de forma ética y sostenible.

En el transcurso del día, los debates se centraron en los retrasos y barreras que dificultan la llegada oportuna de terapias avanzadas al mercado de la región. Para respaldar sus argumentos, la federación mostró un estudio especializado que recopila evidencia sobre el acceso a la innovación en América Latina, subrayando que el desafío no es solo la existencia de nuevas terapias, sino el tiempo que tardan en beneficiar al paciente. Simultáneamente, se presentó el informe Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), que sitúa la investigación clínica como motor clave del desarrollo económico y del bienestar social de los países involucrados.

La programación también trató la urgencia de modernizar las políticas públicas para crear sistemas de salud más resilientes, con especial énfasis en la actualización de la vigilancia sanitaria. En este marco, se resaltó el trabajo de la Fundación de Investigación Clínica de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) como modelo de capacidad científica regional. Además, se dio a conocer el Sello FEDEFARMA de Ética y Transparencia, acompañado del Código de Ética y Cumplimiento, para fortalecer la integridad del sector.

Al concluir la reunión, los participantes acordaron diseñar planes de coordinación que permitan enfrentar a nivel regional los medicamentos ilícitos, evaluando los logros alcanzados hasta el momento. Asimismo, el ministro de Salud Pública, Dr. Víctor Atallah, la presidenta de FEDEFARMA, Vanessa Vértiz, y el director ejecutivo de la federación, Fernando Vizquerra, reiteraron su compromiso de colocar las necesidades de los pacientes en el centro de la toma de decisiones.

En otro orden de ideas, la organización SODOCO solicitó que se garantice el respeto a los médicos y que cualquier investigación sobre los cobros irregulares denunciados se base en evidencia, pidiendo también una revisión integral de los fallos del sistema que afectan a pacientes oncológicos, incluyendo autorizaciones que pueden tardar hasta 20 días, cobertura, glosas y pagos.

Por su parte, la Dirección General de Jubilaciones y Pensiones (DGJP), la Policía Nacional y Senasa pactaron unificar los planes de salud para los jubilados policiales, creando un procedimiento conjunto que asegure transparencia en la facturación, retenciones y control de dichos planes. Además, la OPS y la compañía Gilead acordaron ampliar el acceso al lenacapavir, una PrEP inyectable administrada dos veces al año, que inicialmente beneficiará a catorce países de América Latina y el Caribe.

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