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La Organización Panamericana de la Salud y la farmacéutica Gilead suscribieron un pacto cuyo objetivo es acelerar la disponibilidad del lenacapavir, un medicamento de acción prolongada que se administra dos veces al año como profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH, en los países de América Latina y el Caribe.
El programa será financiado mediante los Fondos Rotatorios Regionales y establecerá un mecanismo coordinado que facilite la expansión del acceso a esta alternativa preventiva, al mismo tiempo que proporcionará asistencia técnica a los Estados para su adopción e implementación.
Este convenio crea una vía de suministro independiente de los acuerdos de licencia voluntaria que Gilead mantiene con ciertos países, permitiendo que naciones fuera de esos esquemas también adquieran el fármaco y complementando los canales existentes para la obtención de versiones genéricas.
Los Estados que participarán en la iniciativa son Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela.
En el marco de una estrategia regional de prevención, se destacó que, aunque en las Américas existen herramientas cada vez más eficaces para combatir el VIH, persisten brechas que dificultan que esas innovaciones lleguen a la población que más las necesita.
“El convenio refleja el compromiso conjunto de ambas organizaciones para acelerar la transición de la innovación científica a su aplicación práctica en la prevención del VIH y su impacto en la salud pública”, señaló la directora comercial y de Asuntos Corporativos de Gilead.
Lenacapavir ya cuenta con autorización en varios países como PrEP para adultos y adolescentes con riesgo de infección, y también está aprobado para el tratamiento de VIH multirresistente en adultos, siempre en combinación con otros antirretrovirales. Su mecanismo de acción interviene en distintas fases del ciclo de vida del virus, a diferencia de muchos antivirales que solo actúan en una etapa, y la compañía asegura que no se ha detectado resistencia cruzada con otras clases de fármacos. El medicamento sigue bajo evaluación en ensayos clínicos como alternativa de larga duración tanto para la prevención como para el tratamiento, y el programa de investigación de Gilead contempla incluso una inyección anual. La empresa reiteró que continuará explorando oportunidades de colaboración con la OPS para fortalecer la preparación de los países y ampliar el acceso a opciones preventivas de acción prolongada.
