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La situación tomó un nuevo giro cuando Una vacuna a base de ARN mensajero, creada conjuntamente por Moderna y Merck, logró resultados favorables en un estudio clínico de fase 3 dirigido a uno de los subtipos más agresivos de melanoma.
Resulta relevante destacar que Este hallazgo reviste especial importancia porque constituye el primer ensayo avanzado de una vacuna de ARNm contra el cáncer que muestra una eficacia clara, aunque el producto sigue siendo experimental y aún no cuenta con autorización para uso generalizado. El estudio, denominado INTerpath‑001, incluyó a 1,137 pacientes con melanoma de alto riesgo en estadios IIB a IV que habían sido sometidos a resección quirúrgica completa. A la mitad se les administró únicamente Keytruda, mientras que el resto recibió, además, la vacuna personalizada desarrollada por Moderna. Los análisis preliminares indicaron que la combinación alcanzó los dos objetivos primarios: prolongó de manera significativa la supervivencia libre de recurrencia y también mejoró la supervivencia libre de metástasis, disminuyendo la probabilidad de que el tumor reapareciera o se diseminara. Las compañías aún no han revelado los porcentajes exactos de reducción de riesgo obtenidos en la fase 3; esos números se presentarán en una próxima reunión médica y se enviarán para su publicación en revistas científicas. Es necesario aclarar que el término “vacuna” no se refiere a una prevención en personas sanas, sino a una terapia dirigida a pacientes que ya han padecido cáncer y que presentan un alto riesgo de recaída tras la cirugía.
Las fuentes consultadas precisó que la combinación busca, por un lado, enseñar al cuerpo qué atacar y, por otro, eliminar uno de los principales frenos inmunológicos. En el ensayo de fase 3, la estrategia conjunta resultó superior a la administración de Keytruda en solitario para impedir la reaparición y la diseminación del melanoma. Aún falta confirmar si esta terapia también prolonga la supervivencia global de los pacientes; ese objetivo secundario del estudio no cuenta con datos suficientemente maduros para una conclusión definitiva.
Relacionado con esto, Stephen Hoge, presidente de Moderna, destacó que miles de pacientes con melanoma podrían beneficiarse tan pronto como en 2027, siempre que los entes reguladores den luz verde, aunque subraya que esa fecha no está garantizada. Analistas del sector consideran plausible un lanzamiento comercial en 2027, pero advierten que la decisión dependerá de la disponibilidad de los datos finales del ensayo. El éxito de esta plataforma abre la puerta a su adaptación a otros tipos de cáncer; Moderna y Merck ya mantienen varios ensayos en tumores como cáncer de pulmón de células no pequeñas, vejiga y riñón, y continúan explorando vacunas personalizadas similares en diversas neoplasias.
La ciudadanía aguarda con atención la evolución de estos hechos.
